葡萄糖攝取檢測試劑盒-綠色熒光

簡要描述：產品概述 product description 貝博® BBcellProbe® 葡萄糖攝取檢測試劑盒（Glucose Uptake Assay Kit）是采用貝博開發的BBcellProbe® G61非代謝葡萄糖類似物熒光探針提供靈敏的非放射性分析，檢測培養細胞中的葡萄糖攝取情況的試劑盒。BBcellProbe® G61熒光葡萄糖類似物通過與葡萄糖相同的葡萄糖轉運蛋白（GLUT）轉運到細胞中，進入細胞后在C-6位置發生磷酸化，并很好地保留在細胞內，可以在單細胞水平上進行高時間和空間分辨率的原位檢測。熒光葡萄糖類似物的攝取量反映細胞葡萄糖的攝取情況，

產品型號：
廠商性質：生產廠家
更新時間：2025-12-20
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CLASSIFICATION

細胞分析

檢測試劑盒細胞成像細胞自噬細胞代謝 ROS檢測細胞活性細胞增殖細胞周期細胞凋亡細胞抑制劑細胞粘附細胞pH檢測細胞耗氧與酸化細胞示蹤與追蹤離子指示劑及膜電位查看全部產品

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詳細介紹

保存溫度

-20℃ 避光

注意事項

1.長期不用可以-80℃保存。避免反復凍融。 2.探針液A為DMSO溶液，冬季氣溫較低時為凝固狀態，極易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要加熱融解，變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。 3.可以用手捂住使其融解或37℃短時間水浴。吸頭也需要放在培養箱預熱，否者容易再次凝固在吸頭內壁產生損耗。 4.試劑拆封后請盡快使用完！

有效期

三個月

檢測方法

激光共聚焦/流式/熒光分光光度計/熒光酶標儀

適用樣本

細胞

產品特點

1.使用方便：操作步驟簡單； 2.安全：無需處理放射性物質。； 3.線性范圍寬，可檢測葡萄糖攝取的微小變化。

儀器準備

1.激光共聚焦/流式/熒光分光光度計/熒光酶標儀 2.離心機 3.移液器 4.冰箱 5.冰盒

試劑準備

1.不含葡萄糖的培養基 2.HBSS

耗材準備

1.離心管 2.吸頭 3.一次性手套 4.黑色透明底熒光專用96孔板

使用注意事項

1.預實驗很重要。必須要做預實驗，在正式實驗之前取少量樣本優化實驗條件，并像正式樣本一樣認真進行，看實驗結果是否可行，實驗條件是否適合自己的樣本。由于生物樣本的多樣性，不同樣本的實驗條件通常差異較大，同種細胞的不同模型下需要的實驗條件也可能不同，為了避免浪費正式樣本和試劑，一定要提前預實驗優化實驗條件。 2.螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體收集至管底，避免開蓋時液體灑落。 3. G61染色液為DMSO溶液，冬季氣溫較低時在室溫時為凝固狀態，極易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要加熱溶解，吸頭也需要放在培養箱預熱，否者容易再次凝固在吸頭內壁產生損耗。 4.使用前，先將本品取出回溫至室溫，并對其進行簡短離心使DMSO溶液集中于管底。

使用方法

試劑準備：根據樣本數量，用37℃預熱的不含葡萄糖的培養基將G61探針500-1000倍稀釋。充分混勻，配制成染色工作液，備用。根據樣本數量，用洗滌液B2將洗滌液B1進行20倍稀釋，配制成洗滌液B，然后用冰浴的HBSS將洗滌液B進行50倍稀釋。充分混勻，配制成洗滌液工作液，冰浴備用。樣本檢測： 1.將細胞接種到培養皿或孔板中，制備相應的待檢測模型。【注】： ?以下以貼壁細胞原位檢測為例，懸浮細胞按相應步驟操作即可。需流式檢測時，用消化收集細胞。 2.培養好的待測細胞去除培養基，用預熱的不含葡萄糖的培養基清洗 2-3 次。 3.添加預熱的不含葡萄糖的培養基，37℃、5% CO2 培養箱中培養 15-20 min。 4.去除培養基，加入預熱的染色工作液，37℃、5% CO2 培養箱中培養 15 min。【注】： ?染色工作液用量以相應的培養器皿的培養基量為準。例如24孔板一般用300 μl染色液。以有效覆蓋細胞為準。 ?不同樣本的染色時間不同，需要根據預實驗結果調整。一般在5-60分鐘范圍內調整染色時間。15分鐘適用于很多常見樣本。 ?必須使用37℃預熱的染色工作液。 5.去除染色液，用預冷的洗滌液工作液清洗2次。【注】： ?加入洗滌液后輕微晃動然后直接移除即可。 ?必須使用預冷的洗滌液工作液。 6.去除洗滌液，添加預冷的洗滌液工作液，室溫靜置 5 min。【注】： ?此步驟必須靜置5分鐘，為第三次洗滌的必要步驟，有利于減少背景。 ?如果背景高，可以再洗滌第4次。 ?必須使用預冷的洗滌液工作液。 7.去除洗滌液，添加預冷的洗滌液工作液，用共聚焦顯微鏡進行拍照分析。

常見問題分析

1.活細胞染色后，可以進行細胞固定的操作嗎？？由于固定操作時熒光探針會從細胞內漏出，染色后不能進行細胞固定。 2.用熒光酶標儀檢測，對微孔板有什么特別要求嗎？需要使用熒光檢測用的細胞培養板。 3.被細胞攝入后，會被分解或代謝掉嗎？實驗過程中的操作不會造成分解。 4.無法觀察到熒光信號變化，是什么原因？可能時由于染色條件需要優化。預實驗的時候可以先從稀釋濃度（250倍~1000倍）、染色時間(5 min~1 h)范圍內進行摸索。 5.熒光染料可以在細胞內停留多長時間？一般在室溫下可以保持在細胞內1 小時左右，不同的細胞種類，時間會有一定差別。 6.試劑盒可以定量嗎？不可以定量。本試劑盒是葡萄糖攝取能力強弱或增減的定性檢測試劑盒。

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